A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職能
B.工商行政管理部門(mén)的職能
C.公安部門(mén)的職能
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部門(mén)的職能
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
B.國(guó)家及政府部門(mén)依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
D.國(guó)家、政府部門(mén)及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
A.提出就診建議
B.認(rèn)真審核處方
C.登記并簽字蓋章
D.進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
A.20個(gè)工作日
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
A.嚴(yán)重失信等級(jí)
B.失信等級(jí)
C.警示登記
D.守信等級(jí)
A.特殊管理
B.保護(hù)制度
C.分類(lèi)管理制度
D.儲(chǔ)備制度
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。