執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。