A.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時
D.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
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A.提出就診建議
B.認真審核處方
C.登記并簽字蓋章
D.進行用藥交代與指導
A.20個工作日
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.嚴重失信等級
B.失信等級
C.警示登記
D.守信等級
A.特殊管理
B.保護制度
C.分類管理制度
D.儲備制度
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
最新試題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥士可以從事處方調配工作。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。