A.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時
D.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
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A.提出就診建議
B.認真審核處方
C.登記并簽字蓋章
D.進行用藥交代與指導(dǎo)
A.20個工作日
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.嚴重失信等級
B.失信等級
C.警示登記
D.守信等級
A.特殊管理
B.保護制度
C.分類管理制度
D.儲備制度
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。