國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。