2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

藥品具有特殊性和普通性。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。