配伍題(1).被評定為失信等級的藥師其考核期間為（）|(2).藥師自行離職或變更執(zhí)業(yè)單位的，應自預期離職之日起，提前（）向市藥品監(jiān)督部門提出書面通告。|(3).被評定為警示等級的藥師其考核期間為（）|(4).被評定為嚴重失信等級的藥師其考核期間為（）
A．20個工作日
B．3個月
C．6個月
D．12個月
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1.配伍題(1).GSP認證及追蹤檢查關鍵項目1項不合格的直接評定為（）(2).GSP認證及跟蹤檢查無關鍵項目不合格，存在一般項目缺陷，且不合格率不足30%的直接評定為（）(3).GSP認證及追蹤檢查關鍵項目2項以上不合格或一般項目不合格率超過30%的直接評定為（）(4).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為（）、警示等級、失信等級和嚴重失信等級四類
A．嚴重失信等級
B．失信等級
C．警示登記
D．守信等級
2.配伍題(1).國家實行藥品（）(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）(3).國家實行中藥品種（）(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥（）
A．特殊管理
B．保護制度
C．分類管理制度
D．儲備制度
3.配伍題(1).藥物臨床試驗機構資格的認定辦法由（）共同制定。(2).（）負責國家藥品標準的制定和修訂。(3).（）負責標定國家藥品標準品、對照品。(4).地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法由（）制定。
A．國務院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B．國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構
C．國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門
D．國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
4.配伍題(1).藥品購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于（） (2).藥品出庫跟蹤記錄應保存至超過藥品有效期（） (3).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）(4).《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》有效期為（）
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
5.配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是（）(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）(3).國家實行藥品不良反應的（）(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》建立相應的（）
A．藥品不良反應
B．報告制度
C．越級報告
D．監(jiān)測管理制度
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題