單項選擇題醫(yī)療器械命名術語表包含序號、（）、術語類型、術語名稱和術語描述五項內容。
A.產品類別
B.產品名稱
C.產品質量
D.產品標識
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1.單項選擇題醫(yī)療器械命名管理的總體思路是：規(guī)則統(tǒng)領、（）支持、數(shù)據(jù)庫落地。
A.術語
B.技術
C.標準
D.管理
2.單項選擇題歐盟將醫(yī)療器械分為（）類。
A.3
B.4
C.2
D.5
3.單項選擇題美國歷史上第一部涉及醫(yī)療器械監(jiān)管的法律是（）。
A.《食品、藥品和化妝法案》
B.《美國聯(lián)邦法規(guī)》
C.《醫(yī)療器械安全法案》
D.《醫(yī)療器械指令》
4.單項選擇題美國醫(yī)療器械最主要的監(jiān)管部門是（）。
A.美國商務部
B.美國食品藥品管理局
C.美國衛(wèi)生資源及服務管理局
D.美國司法局
5.單項選擇題以下關于法律責任的表述錯誤的是（）。
A.法律責任的種類多樣
B.法律責任具有強制性
C.法律責任是一種懲罰性后果
D.需要承擔法律責任的違法行為只表現(xiàn)為作為方式
最新試題
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
題型：單項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
題型：多項選擇題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）
題型：多項選擇題
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的，應當提交的材料有（）
題型：多項選擇題
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
題型：多項選擇題
無菌器械經營企業(yè)不得（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件，包括（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑的產品名稱一般包含（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）
題型：多項選擇題
以下產品在申請注冊時，應當進行臨床試驗的是（）
題型：多項選擇題