A.術(shù)語(yǔ)
B.技術(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.管理
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A.3
B.4
C.2
D.5
A.《食品、藥品和化妝法案》
B.《美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)》
C.《醫(yī)療器械安全法案》
D.《醫(yī)療器械指令》
A.美國(guó)商務(wù)部
B.美國(guó)食品藥品管理局
C.美國(guó)衛(wèi)生資源及服務(wù)管理局
D.美國(guó)司法局
A.法律責(zé)任的種類多樣
B.法律責(zé)任具有強(qiáng)制性
C.法律責(zé)任是一種懲罰性后果
D.需要承擔(dān)法律責(zé)任的違法行為只表現(xiàn)為作為方式
A.行政復(fù)議
B.行政訴訟
C.行政賠償
D.行政強(qiáng)制
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最新試題
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請(qǐng)人可以()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
開(kāi)辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()