A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過程
E.基本準(zhǔn)則
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A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過程
E.基本準(zhǔn)則
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
C.H(Z、S)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
D.H(Z、S)C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
E.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
C.H(Z、S)+4位年號(hào)4位順序號(hào)
D.H(Z、S)C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
E.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+4位年號(hào)4位順序號(hào)
最新試題
疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》,國家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行()。
根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》,經(jīng)營者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。
一級(jí)保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
SFDA對(duì)經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
藥品儲(chǔ)存時(shí),藥品與墻間距離不小于30cm。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí),住院藥房配發(fā)藥品采用()。