藥品召回的責任主體是（）。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構是（）。

應報告藥品不良反應的單位是（）、（）、（）。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經營許可證"。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

互聯網藥品信息服務分為（）與（）兩類。