生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。

Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。

商品出庫必須進(jìn)行（）、（）。