生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為（）與（）兩類。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。

應報告藥品不良反應的單位是（）、（）、（）。

《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準。