應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

零售藥店未按藥品說(shuō)明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的，該藥品按假藥論處。

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

商品出庫(kù)必須進(jìn)行（）、（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。

依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。