A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
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A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥申請
D.補充申請
E.補充藥申請
最新試題
大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行()
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
藥品廣告批準文號有效期為()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
醫(yī)療機構(gòu)藥學部門的主要工作包括()、()、()。
商品出庫必須進行()、()。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。