A.政府引導(dǎo)
B.企業(yè)落實(shí)
C.統(tǒng)籌推進(jìn)
D.分步實(shí)施
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A.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
B.生產(chǎn)標(biāo)識(shí)
C.圖像標(biāo)識(shí)
D.圖形標(biāo)識(shí)
A.合法
B.科學(xué)
C.明確
D.真實(shí)
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營(yíng)
D.使用
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.醫(yī)學(xué)會(huì)
C.醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)審中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
A.法的制定
B.法的遵守
C.法的執(zhí)行
D.法的適用
最新試題
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
無菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房（）
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請(qǐng)人可以（）
無菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）