A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營(yíng)
D.使用
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A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.醫(yī)學(xué)會(huì)
C.醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)審中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
A.法的制定
B.法的遵守
C.法的執(zhí)行
D.法的適用
A.國(guó)家級(jí)
B.省、自治區(qū)、直轄市
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)
D.縣級(jí)
A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.2019年6月26日
B.2020年1月1日
C.2019年8月30日
D.2020年3月1日
最新試題
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()