A.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
B.生產(chǎn)標(biāo)識(shí)
C.圖像標(biāo)識(shí)
D.圖形標(biāo)識(shí)
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A.合法
B.科學(xué)
C.明確
D.真實(shí)
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營(yíng)
D.使用
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.醫(yī)學(xué)會(huì)
C.醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)審中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
A.法的制定
B.法的遵守
C.法的執(zhí)行
D.法的適用
A.國(guó)家級(jí)
B.省、自治區(qū)、直轄市
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)
D.縣級(jí)
最新試題
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí)，下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫房（）