開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）

關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）

下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）

《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）