A、20
B、30
C、25
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A、可以。
B、不可以。
A、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B、市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門
A、GB
B、YY
C、YZB
A、一年
B、二年
C、三年
A、由設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。
最新試題
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是()