A.代理人所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.代理人所在地省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生主管部門
C.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生主管部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.臨床試驗(yàn)申辦者所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.臨床試驗(yàn)申辦者所在地省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生主管部門
C.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生主管部門
A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.備案管理
B.注冊(cè)管理
C.登記管理
D.審批管理
最新試題
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間，說法正確的是（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）