問(wèn)答題是否認(rèn)可“單向流車(chē)”在B級(jí)區(qū)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌傳遞（在兩個(gè)局部A區(qū)之間）？能否簡(jiǎn)介需進(jìn)行驗(yàn)證項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)？（FL1-13[2]）
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對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）
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作出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的時(shí)限為（）
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）
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三級(jí)召回應(yīng)為（）
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作出責(zé)令召回決定的是（）
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在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）
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丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
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一級(jí)召回應(yīng)為（）
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