問(wèn)答題無(wú)菌附錄中,非最終滅菌產(chǎn)品操作示例中,B級(jí)區(qū)操作,其中的“完全密封容器”和“密閉容器”的區(qū)別,如何理解?(FL1-13[2])
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最新試題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
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上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
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完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請(qǐng)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是()
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進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
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申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請(qǐng)程序按()
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題