對可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

一級召回應(yīng)（）

二級召回應(yīng)為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮裕瑧?yīng)注銷（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）