A.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn)，必須報國家藥品監(jiān)督管理部門備案
B.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn)，必須報省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.中藥飲片的炮制須遵循省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范
D.中藥飲片出廠前.生產(chǎn)企業(yè)必須對其進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
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A.每日
B.每3日
C.每7日
D.每15日
A.1日內(nèi)
B.3日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.甲省藥品監(jiān)督管理部門
B.乙醫(yī)院
C.丙醫(yī)藥公司
D.丁藥品生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）
對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
作出責(zé)令召回決定的是（）
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）