作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

三級召回應為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

對該注射液應實施幾級召回（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）