A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
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A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
A.職能管理
B.服務(wù)管理
C.技術(shù)管理
D.強(qiáng)制性管理
E.組織管理
A.技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理、使用方便
B.安全有效、經(jīng)濟(jì)合理、操作簡(jiǎn)單
C.科學(xué)、實(shí)用、規(guī)范、先進(jìn)
D.經(jīng)濟(jì)合理、切合實(shí)際、安全有效
E.高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求、借鑒引進(jìn)
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.國(guó)家強(qiáng)制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家推薦技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
A.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》
E.《藥品分類管理制度》
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
下列不按新藥管理的是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
藥品與其他商品不同之處在于()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()