單項(xiàng)選擇題根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
A.初級職稱
B.中級職稱
C.副高級職稱
D.高級職稱
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1.單項(xiàng)選擇題我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
A.1979年
B.1984年
C.1995年
D.2001年
2.單項(xiàng)選擇題確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
A.藥廠藥師的社會(huì)功能
B.從事藥物研發(fā)的藥師功能
C.藥房藥師的社會(huì)功能
D.從事藥政工作的藥師功能
3.單項(xiàng)選擇題我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
A.國家衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級衛(wèi)生廳
D.省級藥品監(jiān)督管理局
4.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
5.單項(xiàng)選擇題制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國家藥典委員會(huì)的主要任務(wù)
D.國家藥監(jiān)局藥品評價(jià)中心的主要任務(wù)
最新試題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題