A.國際標準
B.國際先進標準
C.企業(yè)標準
D.國家強制技術(shù)標準
E.國家推薦技術(shù)標準
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A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》
E.《藥品分類管理制度》
A.全面、綜合、協(xié)調(diào)發(fā)展
B.作用、地位和成效得到公認
C.保證藥品供應(yīng)質(zhì)量
D.有法可依、依法辦事
E.適應(yīng)國際貿(mào)易形勢
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》實施辦法
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國質(zhì)量法》
E.《中華人民共和國憲法》
A.將社會效益放在首位
B.將經(jīng)濟利益放在首位
C.將合理用藥放在首位
D.供應(yīng)藥物為首位
E.生產(chǎn)藥物為首位
A.組織結(jié)構(gòu)
B.組織理論
C.組織概念
D.組織特征
E.組織管理
最新試題
下列不按新藥管理的是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
藥品與其他商品不同之處在于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()