A.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》
E.《藥品分類(lèi)管理制度》
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A.全面、綜合、協(xié)調(diào)發(fā)展
B.作用、地位和成效得到公認(rèn)
C.保證藥品供應(yīng)質(zhì)量
D.有法可依、依法辦事
E.適應(yīng)國(guó)際貿(mào)易形勢(shì)
A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》實(shí)施辦法
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)質(zhì)量法》
E.《中華人民共和國(guó)憲法》
A.將社會(huì)效益放在首位
B.將經(jīng)濟(jì)利益放在首位
C.將合理用藥放在首位
D.供應(yīng)藥物為首位
E.生產(chǎn)藥物為首位
A.組織結(jié)構(gòu)
B.組織理論
C.組織概念
D.組織特征
E.組織管理
A.資格認(rèn)證才可執(zhí)業(yè)
B.經(jīng)注冊(cè)后準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
C.登記后才可執(zhí)業(yè)
D.經(jīng)認(rèn)定后才可執(zhí)業(yè)
E.工作崗位準(zhǔn)予執(zhí)業(yè)
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
藥品與其他商品不同之處在于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()