A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
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A.職能管理
B.服務(wù)管理
C.技術(shù)管理
D.強(qiáng)制性管理
E.組織管理
A.技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理、使用方便
B.安全有效、經(jīng)濟(jì)合理、操作簡(jiǎn)單
C.科學(xué)、實(shí)用、規(guī)范、先進(jìn)
D.經(jīng)濟(jì)合理、切合實(shí)際、安全有效
E.高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求、借鑒引進(jìn)
A.國際標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.國家強(qiáng)制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.國家推薦技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》
E.《藥品分類管理制度》
A.全面、綜合、協(xié)調(diào)發(fā)展
B.作用、地位和成效得到公認(rèn)
C.保證藥品供應(yīng)質(zhì)量
D.有法可依、依法辦事
E.適應(yīng)國際貿(mào)易形勢(shì)
最新試題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
毒性藥品處方箋保存()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
下列不按新藥管理的是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()