現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）