組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）

在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

下列不按新藥管理的是（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）