單項(xiàng)選擇題下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

A.新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦資格
B.進(jìn)口藥品
C.藥物非臨床試驗(yàn)
D.新藥臨床研究


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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

A.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所的主要職責(zé)
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的主要職責(zé)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要職責(zé)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心

2.單項(xiàng)選擇題在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）

A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.原料藥

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

A.初級(jí)職稱
B.中級(jí)職稱
C.副高級(jí)職稱
D.高級(jí)職稱

4.單項(xiàng)選擇題有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

A.省食品和藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品和藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)務(wù)院
D.蘇州市人民政府

5.單項(xiàng)選擇題新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.新藥批準(zhǔn)文號(hào)的持有者
C.個(gè)人
D.新藥證書的持有者