在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

毒性藥品處方箋保存（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）