國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

刑事責任中的附加刑包括（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）