單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的藥品在上市后存在安全隱患,沒有采取主動(dòng)召回,在法律責(zé)任中,適用的是:() 

A.違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒有造成危害后果的,不予處罰;
B.責(zé)令召回藥品,并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款;
C.責(zé)令召回藥品,并處1000元以上5萬元以下罰款;
D.免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任;
E.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品召回管理辦法》中,根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,藥品的一級(jí)召回是指:()

A.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的;
C.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的;
D.使用該藥品,在超劑量使用時(shí),發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的;
E.使用該藥品,在聯(lián)合用藥時(shí),發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強(qiáng)而造成健康危害的;

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是()

A.藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

3.單項(xiàng)選擇題審批藥品說明書的是() 

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品的是() 

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是()

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會(huì)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

最新試題

下列不按麻醉藥品管理的是() 

題型:單項(xiàng)選擇題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:單項(xiàng)選擇題

刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。

題型:單項(xiàng)選擇題

針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的() 

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

題型:判斷題

從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年

題型:單項(xiàng)選擇題

會(huì)員制營銷的實(shí)質(zhì)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。

題型:單項(xiàng)選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。

題型:單項(xiàng)選擇題