A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
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A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn),銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床,科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床,科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
最新試題
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
()主管保健食品注冊管理工作。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的()