單項(xiàng)選擇題《藥品召回管理辦法》中,根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,藥品的一級召回是指:()

A.使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的;
C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的;
D.使用該藥品,在超劑量使用時,發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的;
E.使用該藥品,在聯(lián)合用藥時,發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強(qiáng)而造成健康危害的;


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1.單項(xiàng)選擇題對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責(zé)任的是()

A.藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

2.單項(xiàng)選擇題審批藥品說明書的是() 

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品,對照品的是() 

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是()

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

5.單項(xiàng)選擇題已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品() 

A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn),銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀

最新試題

關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

題型:判斷題

下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中,()是錯誤的。

題型:單項(xiàng)選擇題

《中華人民共和國食品安全法》從()開始實(shí)施。

題型:單項(xiàng)選擇題

從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號有效為()年

題型:單項(xiàng)選擇題

刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。

題型:單項(xiàng)選擇題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:單項(xiàng)選擇題

會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。

題型:單項(xiàng)選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。

題型:單項(xiàng)選擇題