單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是()

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)


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1.單項(xiàng)選擇題已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品() 

A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn),銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督銷毀

2.單項(xiàng)選擇題由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為()

A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日

3.單項(xiàng)選擇題2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本*單位()

A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
B.臨床,科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床,科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)生產(chǎn),銷售劣藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn),銷售藥品貨值金額幾倍的罰款 () 

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

最新試題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員營(yíng)銷的核心價(jià)值是()。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買(mǎi)過(guò)程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買(mǎi)決策

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列保健食品的概念中,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題