A.3
B.4
C.5
D.6
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A.生產(chǎn)許可證和流通許可證
B.出廠檢驗(yàn)報告
C.產(chǎn)品批準(zhǔn)證書及產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.印刷許可證
A.與藥品及其它產(chǎn)品分區(qū)（柜）擺放，專區(qū)劃分明顯
B.標(biāo)示“保健食品”標(biāo)志
C.建立專冊進(jìn)貨臺賬，保存至產(chǎn)品保質(zhì)期結(jié)束后1年
D.標(biāo)示“保健品”、“非藥品”標(biāo)志
A.利用和出現(xiàn)學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)組織為產(chǎn)品功效作證明
B.以專家和消費(fèi)者的名義和形象為產(chǎn)品功效作證明
C.含有治愈率、有效率、獲獎及其它品種進(jìn)行比較等的內(nèi)容
D.電視廣告中保健食品標(biāo)識和忠告語必須始終出現(xiàn)
A.所有保健食品取得保健食品廣告批準(zhǔn)文號方可宣傳
B.保健食品廣告審查部門為省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.保健食品廣告中不需標(biāo)明“本品不能代替藥物”的忠告語
D.不得以新聞報道等形式發(fā)布保健食品廣告
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊
D.口服液
最新試題
（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）
下列各選項屬于消費(fèi)者正確的購買過程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號有效為（）年
（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。
（）是會員制營銷的主要目標(biāo)。