判斷題在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括() 

A.物料平衡計(jì)算方法
B.藥品的審批文件
C.生產(chǎn)工藝的操作要求
D.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

2.單項(xiàng)選擇題下列不按麻醉藥品管理的是() 

A.罌粟殼
B.芬太尼
C.復(fù)方樟腦酊
D.咖啡因

3.單項(xiàng)選擇題針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的() 

A.實(shí)事求是地詳細(xì)列出
B.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.未經(jīng)臨床試驗(yàn)確認(rèn)的不良反應(yīng)可不列

4.單項(xiàng)選擇題2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()

A.虛假注冊(cè)申報(bào)
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣傳
D.使用無證產(chǎn)品

最新試題

會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷對(duì)零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求   ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹立形象

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

題型:判斷題

下列保健食品的概念中,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

題型:判斷題

下列不按麻醉藥品管理的是() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的()來維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

題型:判斷題

新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題