A.審核檢查表
B.不符合項報告
C.審核總結(jié)
D.按審核程序制作的過程記錄
E.檢測合同
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A.食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和食品攤販,必須先取得衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證方可向工商行政管理部門申請登記
B.臨時參加工作的食品工作經(jīng)營人員可以暫不進行健康檢查
C.食品生產(chǎn)經(jīng)營者不得偽造、涂改、出借衛(wèi)生許可證
D.衛(wèi)生許可證的發(fā)放管理辦法有省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門制定
A.質(zhì)量手冊
B.質(zhì)量標準
C.程序文件
D.上級行政文件
E.作業(yè)指導書
A.備案
B.知曉
C.認可
D.審查批準
A.允許的
B.禁止的
C.鼓勵的
D.不合法的
A.專供嬰幼兒的輔助食品,可以低于國務院衛(wèi)生行政部門制定的營養(yǎng)、衛(wèi)生標準
B.直接入口的食品必須為綠色食品
C.食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當有與產(chǎn)品品種、數(shù)量相適應的食品原料處理、加工、包裝、貯存等廠房或者場所
D.食品生產(chǎn)經(jīng)營人員需一月一次進行個人衛(wèi)生檢查
最新試題
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
質(zhì)量單位都是千進制,1g=1000mg。()
屬于信號雜質(zhì)的是()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準,由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標準,這個標準屬于法定標準。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。()
藥品檢查項內(nèi)容包括()
容量分析法簡便、快速、準確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()