A.食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和食品攤販，必須先取得衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證方可向工商行政管理部門申請登記
B.臨時參加工作的食品工作經(jīng)營人員可以暫不進行健康檢查
C.食品生產(chǎn)經(jīng)營者不得偽造、涂改、出借衛(wèi)生許可證
D.衛(wèi)生許可證的發(fā)放管理辦法有省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門制定
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A.質(zhì)量手冊
B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.程序文件
D.上級行政文件
E.作業(yè)指導(dǎo)書
A.備案
B.知曉
C.認(rèn)可
D.審查批準(zhǔn)
A.允許的
B.禁止的
C.鼓勵的
D.不合法的
A.專供嬰幼兒的輔助食品，可以低于國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的營養(yǎng)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
B.直接入口的食品必須為綠色食品
C.食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)有與產(chǎn)品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理、加工、包裝、貯存等廠房或者場所
D.食品生產(chǎn)經(jīng)營人員需一月一次進行個人衛(wèi)生檢查
A.食品衛(wèi)生監(jiān)控
B.食品衛(wèi)生監(jiān)督
C.食品衛(wèi)生管理
D.食品衛(wèi)生指導(dǎo)
最新試題
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）