A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度與晶型
D.藥物的旋光度
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A.酸效應(yīng)
B.區(qū)分效應(yīng)
C.均化效應(yīng)
D.同離子效應(yīng)
A.為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.保證藥物的安全性,有效性
C.為了保證其貨架期的商品價(jià)值
D.為了積累質(zhì)量信息
對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為:取本品,精密稱定m(g),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,加水至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度,搖勻,照分光光度法,在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,按C8H9NO2的吸收系數(shù)(E1%1CM)為715計(jì)算,即得。若測(cè)得的吸收度為A,則含量百分率的計(jì)算式為()。
A.A/715×250/5×1/m×100%
B.A/715×100/5×250×1/m×100%
C.A×715×250/5×1/m×100%
D.A×715×100/5× 250×1/m×100%
E.A/715×1/m×100%
A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)
B.進(jìn)行空白試驗(yàn)
C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D.增加平行試驗(yàn)次數(shù)
A.光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)
B.該物質(zhì)溶液的濃度很大
C.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)
D.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高
最新試題
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
下列顯磚紅色焰火的是()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
引入雜質(zhì)的途徑有()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
三價(jià)鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()