A.光通過該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)
B.該物質(zhì)溶液的濃度很大
C.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)
D.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高
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A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
B.滴定誤差
C.滴定等當(dāng)點(diǎn)
D.滴定終點(diǎn)
A.吸收H2S
B.與SbH3形成有色斑點(diǎn)
C.與AsH3形成有色斑點(diǎn)
D.消除AsH3的干擾
A.崩解度
B.含量均勻度
C.硬度
D.溶出度
A.崩解時(shí)限檢查
B.主藥含量測(cè)定
C.含量均勻度檢查
D.重（裝）量差異檢查
A.100μm
B.70μm
C.80μm
D.90μm
最新試題
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，價(jià)廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）