對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為：取本品，精密稱定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)（E1%1CM）為715計(jì)算，即得。若測(cè)得的吸收度為A，則含量百分率的計(jì)算式為（）。
A．A/715×250/5×1/m×100%
B．A/715×100/5×250×1/m×100%
C．A×715×250/5×1/m×100%
D．A×715×100/5× 250×1/m×100%
E．A/715×1/m×100%
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A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)
B.進(jìn)行空白試驗(yàn)
C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D.增加平行試驗(yàn)次數(shù)
A.光通過該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)
B.該物質(zhì)溶液的濃度很大
C.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)
D.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高
A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
B.滴定誤差
C.滴定等當(dāng)點(diǎn)
D.滴定終點(diǎn)
A.吸收H2S
B.與SbH3形成有色斑點(diǎn)
C.與AsH3形成有色斑點(diǎn)
D.消除AsH3的干擾
A.崩解度
B.含量均勻度
C.硬度
D.溶出度
最新試題
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。