A.酸效應(yīng)
B.區(qū)分效應(yīng)
C.均化效應(yīng)
D.同離子效應(yīng)
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A.為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.保證藥物的安全性，有效性
C.為了保證其貨架期的商品價(jià)值
D.為了積累質(zhì)量信息
對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為：取本品，精密稱(chēng)定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)（E1%1CM）為715計(jì)算，即得。若測(cè)得的吸收度為A，則含量百分率的計(jì)算式為（）。
A．A/715×250/5×1/m×100%
B．A/715×100/5×250×1/m×100%
C．A×715×250/5×1/m×100%
D．A×715×100/5× 250×1/m×100%
E．A/715×1/m×100%
A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)
B.進(jìn)行空白試驗(yàn)
C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D.增加平行試驗(yàn)次數(shù)
A.光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)
B.該物質(zhì)溶液的濃度很大
C.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)
D.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高
A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
B.滴定誤差
C.滴定等當(dāng)點(diǎn)
D.滴定終點(diǎn)
最新試題
“稱(chēng)取2g”與“稱(chēng)取2.0g”，在稱(chēng)量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱(chēng)得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）