A.進(jìn)行對照試驗(yàn)
B.進(jìn)行空白試驗(yàn)
C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D.增加平行試驗(yàn)次數(shù)
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A.光通過該物質(zhì)溶液的光程長
B.該物質(zhì)溶液的濃度很大
C.該物質(zhì)對某波長的光吸收能力很強(qiáng)
D.該物質(zhì)對某波長的光透光率很高
A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
B.滴定誤差
C.滴定等當(dāng)點(diǎn)
D.滴定終點(diǎn)
A.吸收H2S
B.與SbH3形成有色斑點(diǎn)
C.與AsH3形成有色斑點(diǎn)
D.消除AsH3的干擾
A.崩解度
B.含量均勻度
C.硬度
D.溶出度
A.崩解時(shí)限檢查
B.主藥含量測定
C.含量均勻度檢查
D.重（裝）量差異檢查
最新試題
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
下列顯磚紅色焰火的是（）
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）