單項選擇題臨床前藥物的（）是藥品臨床前研究的核心內(nèi)容。
A.安全性評價
B.藥理學(xué)評價
C.有效性評價
D.毒理學(xué)研究
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1.多項選擇題世界衛(wèi)生組織設(shè)置的主要機構(gòu)有（）
A.世界衛(wèi)生大會
B.麻醉藥品管理委員會
C.執(zhí)行委員會
D.秘書處
E.食品藥品管理局
2.多項選擇題根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進行生產(chǎn)的藥品是（）
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
E.化學(xué)原料藥
3.單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品的限量是每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
4.單項選擇題購買甲類非處方藥由（）
A.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定
B.執(zhí)業(yè)藥師的處方?jīng)Q定
C.藥房銷售人員介紹
D.消費者自行判斷
5.單項選擇題某些藥品在銷售前或者進口時，必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格才準(zhǔn)予銷售或者進口的檢驗屬于（）
A.抽查性檢驗
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗
D.評價檢驗
最新試題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批（）
題型：多項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）
題型：多項選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題